*Extension :
– ee l’étalon a une base d’alezan.
– EE l’étalon ne produira jamais d’alezan.
– Ee l’étalon pourra ou non produire de l’alezan en fonction de la jument.

*Agouti :
– aa l’étalon est porteur de noir.
– Aa l’étalon est porteur de noir mais la jument doit l’être aussi.
– AA l’étalon ne produira jamais de noir.

*Gris :
– g/g l’étalon est non gris et ne produira jamais de gris avec une jument non grise (attention les juments crèmes peuvent cacher un gène gris).
– G/g l’étalon est gris hétérozygote et le transmettra une fois sur deux.
– G/G l’étalon est homozygote sur le gène gris et ne produira que des gris.

*Dilutions :
Crème :
– CR/C l’étalon est dilué et peut donc le transmettre une fois sur deux.
– CR/CR l’étalon est double dilué et le transmet donc systématiquement en un exemplaire.

Champagne :
Ch/ch l’étalon est hétérozygote sur le gène champagne et le transmettra une fois sur deux.

Dun :
D/nd2 l’étalon est porteur hétérozygote de la forme dominante du gène, qui dilue la robe de base en l’éclaircissant et fait ressortir les marques primitives (raie de mulet, zébrures sur les membres, ombre scapulaire) et la transmettra donc une fois sur deux.
nd1/nd1 l’étalon est homozygote sur un allèle du gène Dun qui a une action moins forte que l’allèle dominant (pas de dilution de robe mais raie de mulet présente) et le transmet à chacun de ses poulains.

*Taches :
Tobiano :
– TO/x l’étalon est hétézozygote sur le gène pie Tobiano (le blanc traverse la ligne du dos) et le transmettra donc une fois sur deux.
– TO/TO l’étalon est homozygote sur le gène pie Tobiano (le blanc traverse la ligne du dos) et ne produira donc que des robe pie Tobiano.

Ovéro :
– O/o l’étalon est hétérozygote sur le gène pie Ovéro (le blanc ne traverse pas la ligne du dos) il transmettra donc sa robe pie une fois sur deux. Attention un poulain qui nait O/O homozygote sur le gène ovéro n’est pas viable. Il est donc forcément déconseillé d’adresser une jument ovéro à un étalon ovéro.

SW1 :
– SW1/x l’étalon est hétérozygote sur le gène SW1, un gène de blanc qui s’exprime plus ou moins, responsable de blanc sur les membres et la tête, qui peut aussi être à l’origine d’œil bleu ou particolor, et le transmettra une fois sur deux.

Roan :
Rn/x l’étalon est porteur du gène Roan qui entraine un mélange de poils blanc dans la robe, à l’exception de la tête et du bas des membres. Il le transmettra une fois sur deux.

KIT :
Les mutations Tobiano et Roan se situant toutes les deux sur ce gène comme Ioukir de Cabue il transmettra donc soit l’un soit l’autre.
Le complexe Léopard : Le gène Lp est responsable de la présence de taches et le PATN1 a lui modifie la forme ou l’étendue de ses taches.
LP/lp PATN1/Patn1 c’est le cas de Kityspoty Angies rose il est hétérozygote sur le gène LP et le transmettra donc une fois sur deux. La présence du gène PATN1 à l’état hétérozygote répartit les taches sous la forme léopard. Le PATN1 sera donc lui aussi transmis une fois sur deux par l’étalon. Si l’étalon n’a pas transmis le gène LP il n’y aura pas d’incidence sur la robe. Si l’étalon a transmis le gène LP et le PATN1, le poulain sera soit Léopard soit capé taché. Si l’étalon a transmis le gène LP mais pas le gène PATN1 le poulain sera varnish roan. Si la mère possède également le gène LP et le transmet aussi, le poulain sera de robe fewspot ou snowcap.

* Maladies :
PSSM1 :
Maladie génétique à l’origine de coups de sang, un sujet hétérozygote peut déclarer la maladie.
– N/N l’étalon est non porteur de la maladie PSSM.

HWSD :
Maladie génétique liée à des fragilités du sabot et notamment un dédoublement de la paroi à l’état homozygote.
-N/N l’étalon est non porteur de la maladie HWSD.

WFFS :
Maladie génétique cutanée appelée aussi syndrome du poulain fragile, à l’origine de lésions cutanées ne cicatrisant pas et d’hyperlaxité des articulations. Le gène responsable de la maladie est récessif ce qui signifie qu’un cheval hétérozygote n’est pas malade mais porteur sain. Le cheval malade sera donc homozygote et généralement euthanasié car non viable.
N/N l’étalon est non porteur de la maladie WFFS.

Myotonie congénitale :
Maladie génétique responsable de paralysies musculaires. Elle est principalement observée sur la lignée Kantje’s Ronaldo. Le gène responsable de la maladie est récessif ce qui signifie qu’un cheval hétérozygote n’est pas malade mais porteur sain. Le cheval malade sera donc homozygote et généralement euthanasié, car non viable.
N/N l’étalon est non porteur de la Myotonie

* Cirale : Statut ostéo articulaire :
– ***** Excellent
– **** Bon
– *** Intermédiaire