*Extension :
– ee l’étalon a une base alezane.
– EE l’étalon ne produira jamais d’alezan.
– Ee l’étalon pourra ou non produire de l’alezan en fonction de la jument.

*Agouti :
– aa l’étalon est porteur de noir.
– Aa l’étalon est porteur de noir mais la jument doit l’être aussi. (s’il fournit le A, même avec une aa, il ne fera pas de noir)
– AA l’étalon ne produira jamais de noir.

*Gris :
– g/g l’étalon est non gris et ne produira jamais de gris avec une jument non grise (attention les juments crèmes peuvent cacher un gène gris).
– G/g l’étalon est gris hétérozygote et a 50 % de chances de le transmettre.
– G/G l’étalon est homozygote sur le gène gris et ne produira que des gris.

*Dilutions :
Crème :
– CR/C l’étalon est dilué et peut donc le transmettre avec une chance sur deux.
– CR/CR l’étalon est double dilué et transmet donc systématiquement un exemplaire.

Champagne :
Ch/ch l’étalon est hétérozygote sur le gène champagne et le transmettra une fois sur deux.

Dun :
D/nd2 l’étalon est porteur hétérozygote de la forme dominante du gène, qui dilue la robe de base en l’éclaircissant et fait ressortir les marques primitives (raie de mulet, zébrures sur les membres, ombre scapulaire) et la transmettra donc une fois sur deux.
nd1/nd1 l’étalon est homozygote sur un allèle du gène Dun qui a une action moins forte que l’allèle dominant (pas de dilution de robe mais raie de mulet présente) et le transmet à chacun de ses poulains. nd1/nd2 l’étalon est hétérozygote sur un allèle du gène Dun qui a une action moins forte que l’allèle dominant (pas de dilution de robe mais raie de mulet présente) et le transmet à ses poulains une fois sur deux.
nd2/nd2 l’étalon n’est pas porteur de gène agissant sur la dilution Dun.

*Taches :
Tobiano :
– TO/x l’étalon est hétézozygote sur le gène pie Tobiano (le blanc traverse la ligne du dos) et le transmettra donc une fois sur deux.
– TO/TO l’étalon est homozygote sur le gène pie Tobiano (le blanc traverse la ligne du dos) et ne produira donc que des robe pie Tobiano.

Ovéro :
– O/o l’étalon est hétérozygote sur le gène pie Ovéro (le blanc ne traverse pas la ligne du dos) il transmettra donc sa robe pie une fois sur deux.
Attention un poulain qui nait O/O homozygote sur le gène ovéro n’est pas viable. Il est donc forcément déconseillé d’adresser une jument ovéro à un étalon ovéro.

SW1 :
– SW1/x l’étalon est hétérozygote sur le gène SW1, un gène de blanc qui s’exprime plus ou moins, responsable de blanc sur les membres et la tête, qui peut aussi être à l’origine d’oeil bleu ou particolor, et le transmettra une fois sur deux.

DW :
DW/n l’étalon est hétérozygote sur un des 35 gènes Dominant White (situés sur le KIT) testés à ce jour qui se traduit par la présence plus ou moins forte de marquages blanc (Balzane, pelote, liste …).

EDXW :
EDXW/n l’étalon est hétérozygote sur un des 3 gènes de blanc Eden White (situés sur HPS5) nouvellement testables. S’exprime par la présence plus ou moins forte de marquages blanc (Balzane, pelote, liste …).
Roan :
Rn/x l’étalon est porteur du gène Roan qui entraine un mélange de poils blanc dans la robe, à l’exception de la tête et du bas des membres. Il le transmettra une fois sur deux.

KIT :
Les mutations Tobiano et Roan se situant toutes les deux sur le même gène comme Ioukir de Cabue il transmettra donc soit l’un soit l’autre.

*Maladies :
PSSM1 :
Maladie génétique à l’origine de coups de sang, un sujet hétérozygote peut déclarer la maladie.

-N/N l’étalon est non porteur de la maladie PSSM.

HWSD :
Maladie génétique liée à des fragilités du sabot et notamment un dédoublement de la paroi à l’état homozygote.

-N/N l’étalon est non porteur de la maladie HWSD.

WFFS :
Maladie génétique cutanée appelée aussi syndrome du poulain fragile, à l’origine de lésions cutanées ne cicatrisant pas et d’hyperlaxité des articulations. Le gène responsable de la maladie est récessif ce qui signifie qu’un cheval hétérozygote n’est pas malade mais porteur sain. Le cheval malade sera donc homozygote et généralement euthanasié car non viable.

N/N l’étalon est non porteur de la maladie WFFS.

Myotonie congénitale (MYT) :
Maladie génétique responsable de paralysies musculaires. Elle est principalement observée sur la lignée Kantje’s Ronaldo. Le gène responsable de la maladie est récessif ce qui signifie qu’un cheval hétérozygote n’est pas malade mais porteur sain. Le cheval malade sera donc homozygote et généralement euthanasié, car non viable.

N/N l’étalon est non porteur de la Myotonie

MYT/N l’étalon est porteur hétérozygote de la maladie et aura une chance sur deux de transmettre ce gène. Il convient donc de ne pas le croiser avec une jument porteuse également, c’est le cas de Fibonacci de Thouare.

Atrophie cérébelleuse (CA) : Maladie neurologique génétique qui provoque l’atrophie du cervelet du poulain qui entraine une neuropathie dégénérative progressive conduisant à l’euthanasie. Le gène responsable de la maladie est récessif ce qui signifie qu’un cheval hétérozygote n’est pas malade mais porteur sain. Le cheval malade sera donc homozygote

– N/N l’étalon est non porteur de l’atrophie cérébelleuse

*Caractéristique :
Gait ( DMTR3) :
Gène de la coordination responsable de l’amble. Nespress’aux Lays est hétérozygote sur ce gène.

*Cirale : Statut ostéo articulaire :
-***** Excellent
-**** Bon
-*** Intermédiaire